試驗原理: Cortisol試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知Cortisol濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將Cortisol和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Cortisol的濃度呈比例關(guān)系。 試劑盒內(nèi)容及其配制: 試劑盒成份 | 96孔配置 | 48孔配置 | 96/48人份酶標(biāo)板 | 1塊板(96T) | 半塊(48T) | 塑料膜板蓋 | 1塊 | 半塊 | 標(biāo)準(zhǔn)品:800ng/ml | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) | 空白對照 | 1瓶(1.0ml) | 1瓶(0.5ml) | 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液 | 1瓶(8.0ml) | 1瓶(4.0ml) | 生物素標(biāo)記的抗Cortisol抗體 | 1瓶(8.0ml) | 1瓶(4.0ml) | 親和鏈酶素-HRP | 1瓶(12ml) | 1瓶(6.0ml) | 洗滌緩沖液 | 1瓶(20ml) | 1瓶(10ml) | 底物A | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 底物B | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 終止液 | 1瓶(6.0ml) | 1瓶(3.0ml) | 自備材料: 1. 蒸餾水。 2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。 3. 振蕩器及磁力攪拌器等。 4. 樣品收集、處理及保存方法: 1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。 | 2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。 3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物。 4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液 5、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。 操作注意事項: l 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。 l 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。 l 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。 l 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。 l 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。 l 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。 l 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。 l 按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。 |