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本產品僅用于科研,不用于臨床
豬胰島素酶免試劑盒,(INS)ELISA檢測試劑盒,英文名:INS ELISA Kit,英文縮寫:INS ,常見試劑盒規格:96T/48T,產品別名:豬胰島素ELISA檢測試劑盒,INS 檢測試劑盒,INS 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。豬胰島素酶免試劑盒,(INS)ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內的含量發生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板,前者洗滌質量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性 大量真菌/酵母細胞基因組DNA純化試劑盒Y7968910次
裂解液IX:真菌/酵母細胞裂解液Y7969050次
裂解液IX:真菌/酵母細胞*裂解液Y7969120次
真菌/酵母細胞可溶性總蛋白制備試劑盒Y7969220次
真菌/酵母細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒Y7969320次
真菌/酵母細胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒Y7969420次
真菌/酵母細胞壁可溶性總蛋白制備試劑盒Y7969520次
真菌/酵母細胞壁*可溶性總蛋白制備試劑盒Y7969620次
真菌/酵母細胞細胞壁分離試劑盒Y7969720次
真菌/酵母細胞染色質免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒Y7969820次
真菌/酵母細胞染色質免疫沉淀分析(CHIP)*試劑盒(包括抗體)Y7969920次
真菌/酵母細胞線粒體分離(粗提)試劑盒Y7970010次
真菌/酵母細胞線粒體分離(活性)試劑盒Y7970110次
真菌/酵母細胞線粒體分離(高純)試劑盒Y7970210次
同位素真菌/酵母細胞蛋白核酸結合凝膠遷移電泳分析試劑盒Y7970320次
生物素真菌/酵母細胞蛋白核酸結合凝膠遷移電泳分析試劑盒Y7970420次
可溶性真菌/酵母細胞膜蛋白(粗提)制備試劑盒Y7970520次
可溶性真菌/酵母細胞膜蛋白(純提)制備試劑盒Y7970620次
可溶性真菌/酵母細胞膜蛋白相位分離制備試劑盒Y7970720次
酵母化學感受態細胞制備試劑盒Y7970810次
酵母電擊感受態細胞制備試劑盒Y7970910次
酵母感受態細胞凍存試劑盒Y7971050次
酵母化學感受態細胞直接轉化試劑盒Y7971120次
酵母電擊感受態細胞直接轉化試劑盒Y7971220次
酵母雙雜交系統細胞轉化試劑盒Y7971320/50次
原生質酵母細胞轉化試劑盒Y7971420次
電擊法酵母細胞轉化試劑盒Y7971520次
酵母菌落直接PCR檢測試劑盒Y7971620次
酵母細胞溶解試劑盒Y7971720次
酵母細胞凍存試劑盒Y7971850次
酵母菌YPD培養基Y79719100毫升
酵母菌YPD培養基Y79720500毫升
酵母菌DOB培養基Y79721100毫升
酵母菌DOBA培養基Y79722100毫升
酵母菌YNB培養基Y79723100/500毫升
酵母菌YNBA培養基Y79724100毫升
酵母菌SD-G培養基Y79725100毫升
10倍酵母菌SD-G培養基Y79726100毫升
酵母菌SD-GAL/RAF培養基Y79727100毫升
10倍酵母菌SD-GAL/RAF培養基Y79728100毫升
酵母菌SD-LEU/TRP培養基Y79729100毫升
10倍酵母菌SD-LEU/TRP培養基Y79730100毫升
酵母菌SD-LEU培養基Y79731100毫升
10倍酵母菌SD-LEU培養基Y79732100毫升
酵母菌SD-TRP培養基Y79733100毫升
10倍酵母菌SD-TRP培養基Y79734100毫升
酵母菌SD-HIS培養基Y79735100毫升
10倍酵母菌SD-HIS培養基Y79736100毫升
酵母菌SD-URA培養基Y79737100毫升
10倍酵母菌SD-URA培養基Y79738100毫升
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。